A gestação de substituição é uma tecnologia de reprodução assistida que permite que pais parcialmente inférteis (pelo menos um dos pais deve ter material genético) tragam ao mundo uma criança geneticamente relacionada a eles. É um processo bastante complexo e longo, que pode ajudar no caso de diagnósticos como malformações uterinas graves, abortos espontâneos frequentes, desequilíbrios hormonais que não podem ser corrigidos, a completa ausência do útero ou doenças oncológicas em que a gravidez é proibida. A tecnologia permite que esses pais tragam filhos ao mundo, sem riscos para a saúde e a vida.
Infelizmente, há muitos mitos e desinformações sobre a gestação de substituição, especialmente no que diz respeito à conexão genética da criança.
Existe uma ligação genética entre a criança e a surrogate?
A criança terá os genes da gestante por substituição? Essa pergunta interessa a muitos casais que planejam participar do procedimento de gestação de substituição. Para entender essa questão, é importante compreender como ocorre a transferência de genes durante a fertilização fisiológica simples.
Para criar uma nova vida humana, são necessárias duas células sexuais: um espermatozoide e um óvulo. Cada uma delas carrega 50% do código genético do embrião. E, ao se unirem durante a fertilização, uma célula completamente nova é formada, contendo 50% do DNA da mãe e 50% do pai. As características são transmitidas por meio desses genes, incluindo diferenças externas, caráter, comportamento e até doenças.
Os traços específicos dependem dos genes presentes. Por exemplo, se o pai tem propensão à obesidade, mas a mãe não, a criança será mais parecida com aquele cujos genes são mais dominantes nessa área. A criança carregará essas informações genéticas desde o momento da concepção até o fim da vida, e as transmitirá a quaisquer filhos futuros.
A gestação de substituição é um método que utiliza as células dos pais biológicos (se possível). Neste método, são coletados o óvulo da mãe e o espermatozoide do pai. Depois, em um laboratório, ocorre a fertilização, em que um embrião se desenvolve ao longo de vários dias e é então colocado no útero de uma mãe substituta. O feto, então, começa a se desenvolver e crescer.
Portanto, uma gestante por substituição apenas carrega e dá à luz a criança. A informação genética de uma gestante por substituição não pode ser adicionada à carga genética existente, pois a criança já possui seu próprio código genético, que é 50% da mãe e 50% do pai, desde o momento da fertilização. A gestante por susbstituição pode transferir apenas nutrientes para a criança.
Caso os futuros pais não possam fornecer seus próprios gametas, é possível utilizar o gameta de um doador. Eles podem usar uma doadora de óvulos e/ou um doador de esperma, mas nunca os gametas da gestante por susbstituição.
A influência da surrogate em uma criança durante a gravidez.
A gestante por susbstituição pode influenciar o desenvolvimento, condição e vida da criança. Entre a gestante por susbstituição e o bebê, existe uma barreira placentária que protege o bebê de substâncias prejudiciais, infecções e outras substâncias presentes no sangue da mãe – como partículas de tabaco, metais pesados, drogas e produtos químicos. No entanto, não existe proteção contra todos os vírus e bactérias, caso a mãe substituta os carregue; portanto, ela pode infectar o feto, que pode nascer com uma doença.
Sendo assim, é necessário que a seleção da gestante por susbstituição seja realizada de maneira rigorosa. As mulheres que decidem ser uma gestante por susbstituição em potencial são totalmente examinadas; muitos testes são realizados, e atenção é dada ao estilo de vida da surrogate. Por exemplo, fumar e beber álcool são proibidos durante a gravidez. É por isso que os pais que desejam participar de um procedimento de gestação de substituição devem entrar em contato apenas com agências e profissionais confiáveis, que cuidam da seleção e monitoramento da gestante por susbstituição.
É necessário fazer um teste de DNA após o nascimento?
Esta é uma pergunta feita por muitos pais. E, em geral, a resposta depende da legislação do país onde o processo de gestação de substituição ocorrer. Na maioria dos casos, ao final dos programas de gestação de substituição, os médicos realizarão uma análise de DNA da criança e dos pais biológicos. Isso é feito para que os pais possam ter certeza da genética da criança e para documentos legais.
Dezenas de estudos e experimentos mostraram que a criança carrega os genes de seus pais biológicos. E nenhum teste no mundo mostrou qualquer semelhança genética com a gestante por susbstituição. Portanto, você não precisa se preocupar com a possibilidade do teste de DNA não mostrar semelhanças entre você e seu bebê.
Lembre-se: a criança herdará absolutamente tudo dos pais, desde características externas e caráter até doenças genéticas. Em alguns casos, ela pode contrair doenças da gestante por susbstituição, como se tivesse contraído uma doença infecciosa. Mas, com monitoramento rigoroso pela clínica de fertilidade, que acompanha a gestante por susbstituição durante toda a gravidez e realiza diagnósticos regulares e abrangentes, você pode ficar calmo e tranquilo. Boa sorte.
Tammuz Family
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Este conteúdo foi criado apenas para fins educativos gerais e pode mudar com o tempo. Converse com seu médico sobre qualquer dúvida que você possa ter em relação a uma condição médica, pois o conteúdo aqui não substitui um plano de cuidados determinado por um médico.
