{"id":58887,"date":"2024-11-11T12:06:08","date_gmt":"2024-11-11T10:06:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tammuz.com\/?p=58887"},"modified":"2024-11-11T12:06:11","modified_gmt":"2024-11-11T10:06:11","slug":"dicionario-de-termos-de-surrogacy-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tammuz.com\/pt-br\/dicionario-de-termos-de-surrogacy-ii\/","title":{"rendered":"Dicion\u00e1rio de Termos de Surrogacy II"},"content":{"rendered":"\n<p>No mundo da fertilidade em geral e da surrogacy em particular, existem v\u00e1rios termos e conceitos importantes que recomendamos entender. Se voc\u00ea est\u00e1 considerando um processo de surrogacy, este artigo ajudar\u00e1 a entender alguns dos termos t\u00e9cnicos. Al\u00e9m disso, voc\u00ea pode ver o primeiro post sobre termos de surrogacy aqui: <a href=\"https:\/\/www.tammuz.com\/pt-br\/dicionario-de-termos-de-surrogacy\/\">https:\/\/www.tammuz.com\/pt-br\/dicionario-de-termos-de-surrogacy\/<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Amniocentese<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A amniocentese \u00e9 um procedimento m\u00e9dico que envolve a extra\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de fluido amni\u00f3tico do saco que envolve o feto no \u00fatero. Esse fluido cont\u00e9m c\u00e9lulas e outras subst\u00e2ncias que fornecem informa\u00e7\u00f5es importantes sobre a sa\u00fade do beb\u00ea. O procedimento \u00e9 geralmente realizado entre a 16\u00aa e a 22\u00aa semanas de gravidez, quando uma agulha fina \u00e9 inserida atrav\u00e9s do abd\u00f4men da surrogate e guiada por ultrassom para coletar o fluido amni\u00f3tico. O material coletado \u00e9 ent\u00e3o analisado usando m\u00e9todos moleculares para identificar anomalias gen\u00e9ticas, como s\u00edndrome de Down, outras anomalias cromoss\u00f4micas e defeitos no tubo neural.<\/p>\n\n\n\n<p>Al\u00e9m de testar anomalias gen\u00e9ticas, a amostra de fluido amni\u00f3tico coletada durante o procedimento pode ser utilizada para testes adicionais, conforme necess\u00e1rio, com base em quest\u00f5es espec\u00edficas que surgem durante a gravidez. Embora a amniocentese seja geralmente segura, \u00e9 um procedimento invasivo e carrega certos riscos, como a possibilidade de aborto, infec\u00e7\u00e3o ou les\u00e3o ao feto ou ao \u00fatero. Este teste \u00e9 geralmente realizado quando h\u00e1 uma indica\u00e7\u00e3o m\u00e9dica clara ou quando os pais querem informa\u00e7\u00f5es mais detalhadas sobre a sa\u00fade do feto.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Teste Pr\u00e9-natal N\u00e3o Invasivo (NIPT)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>O NIPT \u00e9 um teste de triagem utilizado durante a gravidez para avaliar o risco de certas condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas no feto. Ele analisa pequenos fragmentos de DNA fetal que circulam no sangue da mulher gr\u00e1vida. Esses fragmentos de DNA, conhecidos como DNA livre de c\u00e9lulas (cfDNA), originam-se da placenta e s\u00e3o encontrados na corrente sangu\u00ednea da m\u00e3e.<\/p>\n\n\n\n<p>Um NIPT b\u00e1sico \u00e9 geralmente realizado ap\u00f3s a 10\u00aa semana de gravidez e examina principalmente anomalias cromoss\u00f4micas, incluindo:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S\u00edndrome de Down (Trissomia 21)<\/strong>: Testa a presen\u00e7a de um cromossomo 21 extra.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Edwards (Trissomia 18)<\/strong>: Testa a presen\u00e7a de um cromossomo 18 extra.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Patau (Trissomia 13)<\/strong>: Testa a presen\u00e7a de um cromossomo 13 extra.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>O que s\u00e3o Trissomia e Monossomia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Cada pessoa possui 23 pares de cromossomos \u2013 um total de 46, com metade proveniente da m\u00e3e biol\u00f3gica e metade do pai biol\u00f3gico. Esta \u00e9 uma situa\u00e7\u00e3o normal e saud\u00e1vel. Quando ocorre um problema?<\/p>\n\n\n\n<p>Existem tr\u00eas situa\u00e7\u00f5es problem\u00e1ticas que esses testes detectam:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Monossomia<\/strong> \u2013 em vez de um par de cromossomos, temos apenas um, ou seja, apenas um cromossomo foi recebido de um dos pais biol\u00f3gicos.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Trissomia<\/strong> \u2013 como o nome indica, \u201ctri\u201d (3): em vez de um cromossomo, dois foram transmitidos de um dos pais e, em vez de um par, temos tr\u00eas.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Defici\u00eancia Cromoss\u00f4mica<\/strong> \u2013 o cromossomo transmitido pelo pai ou pela m\u00e3e tem uma defici\u00eancia, ou seja, n\u00e3o \u00e9 &#8220;completo&#8221;.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>O teste b\u00e1sico inclui tr\u00eas s\u00edndromes comuns, e existem testes mais abrangentes que examinam sete s\u00edndromes e at\u00e9 100 s\u00edndromes ou mais.<\/p>\n\n\n\n<p>O NIPT tamb\u00e9m pode detectar outras condi\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas, como anomalias nos cromossomos sexuais (S\u00edndrome de Turner, S\u00edndrome de Klinefelter) e certas microdele\u00e7\u00f5es, e pode prever o sexo do beb\u00ea. Este \u00e9 um procedimento n\u00e3o invasivo que requer apenas uma amostra de sangue da mulher gr\u00e1vida, sem risco para o feto. Ele tem uma alta taxa de precis\u00e3o para a detec\u00e7\u00e3o de certas condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas, mas n\u00e3o \u00e9 considerado um teste diagn\u00f3stico. Isso significa que, se houver um resultado de alto risco no NIPT, pode indicar uma probabilidade maior de uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, mas n\u00e3o \u00e9 absoluto.<\/p>\n\n\n\n<p>Testes diagn\u00f3sticos adicionais, como amniocentese ou amostragem de vilosidades cori\u00f4nicas (CVS), s\u00e3o geralmente recomendados para confirmar os resultados se o teste NIPT indicar um poss\u00edvel problema.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Teste Triplo (tamb\u00e9m conhecido como Teste de Alfa-fetoprote\u00edna Materna)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>O teste triplo \u00e9 um exame de triagem pr\u00e9-natal realizado no segundo trimestre da gravidez. Este teste mede os n\u00edveis de tr\u00eas subst\u00e2ncias espec\u00edficas no sangue da mulher gr\u00e1vida para avaliar o risco de defeitos cong\u00eanitos ou anomalias gen\u00e9ticas no feto.<\/p>\n\n\n\n<p>As tr\u00eas subst\u00e2ncias medidas no teste triplo s\u00e3o:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Alfa-fetoprote\u00edna (AFP)<\/strong>: prote\u00edna produzida pelo f\u00edgado fetal. Os n\u00edveis de AFP no sangue da mulher gr\u00e1vida podem ajudar a avaliar o risco de defeitos no tubo neural (como espinha b\u00edfida) e defeitos na parede abdominal. N\u00edveis altos ou baixos de AFP tamb\u00e9m podem estar associados a outras condi\u00e7\u00f5es.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Gonadotrofina cori\u00f4nica humana (hCG)<\/strong>: horm\u00f4nio produzido pela placenta durante a gravidez. N\u00edveis altos de hCG podem indicar um risco aumentado de anomalias cromoss\u00f4micas, como a s\u00edndrome de Down (trissomia 21).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estriol n\u00e3o conjugado (uE3)<\/strong>: um estrog\u00eanio produzido pelo feto e pela placenta. N\u00edveis baixos de estriol podem estar associados a certos dist\u00farbios gen\u00e9ticos, incluindo a s\u00edndrome de Down e a trissomia 18.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>O teste triplo \u00e9 geralmente realizado entre as semanas 16 e 19 de gravidez. Os resultados do teste, juntamente com a idade da m\u00e3e e outros fatores, fornecem uma avalia\u00e7\u00e3o de risco para condi\u00e7\u00f5es espec\u00edficas, como s\u00edndrome de Down (trissomia 21), s\u00edndrome de Edwards (trissomia 18), s\u00edndrome de Patau (trissomia 13) e v\u00e1rios problemas com o tubo neural, c\u00e9rebro e coluna fetal.<\/p>\n\n\n\n<p>Atualmente, tamb\u00e9m existe o &#8220;Quad Screen&#8221; dispon\u00edvel, que inclui os tr\u00eas componentes do teste triplo e mede adicionalmente a Inibina A. N\u00edveis elevados de Inibina A s\u00e3o um indicador de risco aumentado para a s\u00edndrome de Down.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Teste de Toler\u00e2ncia \u00e0 Glicose (GTT)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Conhecido popularmente como &#8220;teste de sobrecarga de a\u00e7\u00facar&#8221;, o teste de toler\u00e2ncia \u00e0 glicose \u00e9 um exame m\u00e9dico que avalia como o corpo processa a glicose, o principal a\u00e7\u00facar encontrado no sangue. Este teste \u00e9 normalmente usado para diagnosticar diabetes, pr\u00e9-diabetes e diabetes gestacional (um tipo de diabetes que pode se desenvolver durante a gravidez). Geralmente \u00e9 realizado entre as semanas 24 e 28 da gravidez, a menos que haja uma raz\u00e3o m\u00e9dica para faz\u00ea-lo antes ou depois.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tipos de GTT<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Teste Oral de Toler\u00e2ncia \u00e0 Glicose (OGTT)<\/strong>: espec\u00edfico para diagnosticar diabetes gestacional em gestantes, consiste em dois testes de glicose de 50 e 100 gramas.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Teste Intravenoso de Toler\u00e2ncia \u00e0 Glicose (IVGTT)<\/strong>: a glicose \u00e9 administrada por via intravenosa, e amostras de sangue s\u00e3o coletadas em intervalos variados para avaliar a rapidez com que a glicose \u00e9 eliminada da corrente sangu\u00ednea.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Interpreta\u00e7\u00e3o dos Resultados do GTT<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol start=\"1\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Normal<\/strong>: os n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue aumentam ap\u00f3s a ingest\u00e3o da solu\u00e7\u00e3o de glicose e depois caem.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Toler\u00e2ncia \u00e0 Glicose Comprometida (pr\u00e9-diabetes)<\/strong>: n\u00edveis de a\u00e7\u00facar mais altos que o normal, mas n\u00e3o altos o suficiente para serem classificados como diabetes.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Diabetes<\/strong>: n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue permanecem altos acima de um determinado limite.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Para diabetes gestacional, os crit\u00e9rios de diagn\u00f3stico podem variar ligeiramente, mas n\u00edveis elevados de a\u00e7\u00facar em pontos espec\u00edficos indicam o diagn\u00f3stico. O GTT \u00e9 uma ferramenta essencial no diagn\u00f3stico e controle da diabetes e da diabetes gestacional, permitindo uma interven\u00e7\u00e3o precoce para prevenir complica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n<p>Entender esses termos-chave \u00e9 essencial. Se voc\u00ea est\u00e1 considerando se envolver no processo de surrogacy, desejamos o melhor nesta empolgante jornada rumo \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de uma fam\u00edlia.<\/p>\n\n\n\n<p>Para d\u00favidas, entre em contato com a equipe Tammuz e teremos prazer em ajudar.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tammuz Family<\/strong>: Somos uma empresa internacional de surrogacy, fertilidade e doa\u00e7\u00e3o de \u00f3vulos.<strong>Para mais informa\u00e7\u00f5es:<\/strong> <a href=\"mailto:info@tammuz.com\">info@tammuz.com<\/a><br>Este conte\u00fado foi criado apenas para fins informativos, pode mudar ao longo do tempo e n\u00e3o constitui uma opini\u00e3o m\u00e9dica ou substitui uma consulta com um m\u00e9dico.Para qualquer d\u00favida m\u00e9dica, converse com seu m\u00e9dico sobre sua condi\u00e7\u00e3o de sa\u00fade. Boa sorte!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>No mundo da fertilidade em geral e da surrogacy em particular, existem v\u00e1rios termos e conceitos importantes que recomendamos entender. 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