{"id":58899,"date":"2024-11-11T15:28:56","date_gmt":"2024-11-11T13:28:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tammuz.com\/?p=58899"},"modified":"2025-01-14T13:58:19","modified_gmt":"2025-01-14T11:58:19","slug":"diccionario-de-terminos-de-gestacion-subrogada-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tammuz.com\/es\/diccionario-de-terminos-de-gestacion-subrogada-ii\/","title":{"rendered":"Diccionario de t\u00e9rminos de gestaci\u00f3n subrogada II"},"content":{"rendered":"\n<p>\u00a0En el mundo de la fertilidad en general y de la gestaci\u00f3n subrogada en particular, hay una serie de t\u00e9rminos y conceptos importantes que se recomienda entender. Si est\u00e1 considerando someterse al proceso de la gestaci\u00f3n subrogada, este art\u00edculo le ayudar\u00e1 a comprender algunos de los t\u00e9rminos t\u00e9cnicos. Adem\u00e1s, puede ver la primera publicaci\u00f3n sobre t\u00e9rminos de gestaci\u00f3n subrogada aqu\u00ed: <a href=\"https:\/\/www.tammuz.com\/es\/diccionario-de-terminos-de-gestacion-subrogada\/\">https:\/\/www.tammuz.com\/es\/diccionario-de-terminos-de-gestacion-subrogada\/<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Amniocentesis<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La amniocentesis es un procedimiento m\u00e9dico que consiste en extraer una peque\u00f1a cantidad de l\u00edquido amni\u00f3tico del saco que rodea al feto en el \u00fatero. Este l\u00edquido contiene c\u00e9lulas y otras sustancias que proporcionan informaci\u00f3n importante sobre la salud del beb\u00e9. Por lo general, el procedimiento se realiza entre las semanas 16 y 22 del embarazo, cuando se inserta una aguja fina a trav\u00e9s del abdomen de la madre gestante y se gu\u00eda mediante una ecograf\u00eda para recolectar l\u00edquido amni\u00f3tico. Luego, el material recolectado se analiza mediante m\u00e9todos moleculares para identificar anomal\u00edas gen\u00e9ticas como el s\u00edndrome de Down, otras anomal\u00edas cromos\u00f3micas y defectos del tubo neural.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s de las pruebas para detectar anomal\u00edas gen\u00e9ticas, la muestra de l\u00edquido amni\u00f3tico recolectada durante el procedimiento se puede usar para realizar m\u00e1s pruebas seg\u00fan sea necesario, en funci\u00f3n de los problemas espec\u00edficos que surjan durante el embarazo. Aunque la amniocentesis suele ser segura, es un procedimiento invasivo y conlleva ciertos riesgos, como la posibilidad de aborto espont\u00e1neo, infecci\u00f3n o lesiones en el feto o el \u00fatero. Por lo general, esta prueba se realiza cuando hay una indicaci\u00f3n m\u00e9dica clara o si los padres desean obtener informaci\u00f3n m\u00e1s detallada sobre la salud del feto.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prueba prenatal no invasiva (NIPT)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La NIPT es una prueba de detecci\u00f3n que se usa durante el embarazo para evaluar el riesgo de ciertas afecciones gen\u00e9ticas en el feto. Analiza peque\u00f1os fragmentos de ADN fetal que circulan en la sangre de la mujer embarazada. Estos fragmentos de ADN, conocidos como ADN libre de c\u00e9lulas (cfDNA), se originan en la placenta y se encuentran en el torrente sangu\u00edneo de la madre.<\/p>\n\n\n\n<p>Por lo general, una NIPT b\u00e1sica se realiza despu\u00e9s de la d\u00e9cima semana de embarazo y principalmente detecta anomal\u00edas cromos\u00f3micas, como:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S\u00edndrome de Down (trisom\u00eda 21):<\/strong> pruebas para detectar la presencia de un cromosoma 21 adicional.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Edwards (trisom\u00eda 18):<\/strong> pruebas para detectar la presencia de un cromosoma 18 adicional.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Patau (trisom\u00eda 13):<\/strong> pruebas para detectar la presencia de un cromosoma 13 adicional.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 significan los t\u00e9rminos trisom\u00eda y monosom\u00eda que aparecen en todas partes? <\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Cada persona tiene 23 pares de cromosomas, un total de 46 cromosomas, la mitad de los cuales provienen de la madre biol\u00f3gica y la otra mitad del padre biol\u00f3gico. Es una situaci\u00f3n normal y saludable. \u00bfCu\u00e1ndo hay un problema? Existen tres situaciones problem\u00e1ticas que estas pruebas detectan:<\/p>\n\n\n\n<p>\u2022 Monosom\u00eda: en lugar de un par de cromosomas, solo hay uno. Es decir, solo se recibi\u00f3 un cromosoma de uno de los padres biol\u00f3gicos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u2022 Trisom\u00eda: como su nombre indica, \u00abtri\u00bb (3): en lugar de un cromosoma, se transfirieron dos cromosomas de uno de los progenitores, por lo que en lugar de un par tenemos tres.<\/p>\n\n\n\n<p>\u2022 La \u00faltima situaci\u00f3n que plantea un problema es cuando el cromosoma transmitido por el progenitor tiene una deficiencia, es decir, no est\u00e1 \u00abentero\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Como se ha mencionado, la prueba b\u00e1sica incluye 3 s\u00edndromes comunes y hay pruebas m\u00e1s ampliadas que examinan 7 s\u00edndromes y otras que examinan incluso 100 s\u00edndromes o m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n<p>La NIPT tambi\u00e9n puede detectar otras afecciones cromos\u00f3micas, como anomal\u00edas en los cromosomas sexuales (s\u00edndrome de Turner o s\u00edndrome de Klinefelter) y ciertas microdeleciones, as\u00ed como predecir el sexo del beb\u00e9. Es un procedimiento no invasivo sin riesgo para el feto que solo requiere una muestra de sangre de la mujer embarazada. Tiene una alta tasa de precisi\u00f3n para detectar ciertas afecciones gen\u00e9ticas, si bien no se considera una prueba de diagn\u00f3stico. Por ello, si la NIPT produce un resultado de alto riesgo, puede indicar una mayor probabilidad de padecer una afecci\u00f3n gen\u00e9tica, pero no es absoluto.<\/p>\n\n\n\n<p>Por lo general, si la prueba NIPT indica un posible problema, se recomienda realizar pruebas de diagn\u00f3stico adicionales, como la amniocentesis o la toma de muestras de varicocele cori\u00f3nico (CVS), para confirmar los resultados.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prueba triple (tambi\u00e9n conocida como prueba de alfafetoprote\u00edna en suero materno)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La prueba triple es una prueba de detecci\u00f3n prenatal que se realiza durante el segundo trimestre del embarazo. Esta prueba mide los niveles de tres sustancias espec\u00edficas en la sangre de la mujer embarazada para evaluar el riesgo de defectos cong\u00e9nitos o anomal\u00edas gen\u00e9ticas en el feto.<\/p>\n\n\n\n<p>Las tres sustancias medidas en la prueba triple son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Alfafetoprote\u00edna (AFP):<\/strong> la AFP es una prote\u00edna producida por el h\u00edgado del feto. Los niveles de AFP en la sangre de una mujer embarazada pueden ayudar a evaluar el riesgo de defectos del tubo neural (como la espina b\u00edfida) y defectos de la pared abdominal. Los niveles altos o bajos de AFP tambi\u00e9n pueden asociarse a otras afecciones.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Gonadotropina cori\u00f3nica humana (hCG):<\/strong> la hCG es una hormona producida por la placenta durante el embarazo. Los niveles altos de hCG pueden indicar un mayor riesgo de anomal\u00edas cromos\u00f3micas, como el s\u00edndrome de Down (trisom\u00eda 21).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Estriol no conjugado (uE3):<\/strong> el estriol es un estr\u00f3geno producido por el feto y la placenta. Los niveles bajos de estriol pueden asociarse a ciertos trastornos gen\u00e9ticos, como el s\u00edndrome de Down y la trisom\u00eda 18.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La prueba triple generalmente se realiza entre las semanas 16 y 19 del embarazo. Los resultados de la prueba, junto con la edad de la madre y otros factores, ofrecen una evaluaci\u00f3n del riesgo de afecciones espec\u00edficas, como el s\u00edndrome de Down (trisom\u00eda 21), el s\u00edndrome de Edwards (trisom\u00eda 18), el s\u00edndrome de Patau (trisom\u00eda 13) y varios problemas en el tubo neural, el cerebro y la columna vertebral del feto.<\/p>\n\n\n\n<p>Actualmente, tambi\u00e9n se dispone de una prueba cu\u00e1druple, que incluye los tres componentes de la prueba triple y, adem\u00e1s, mide la inhibina A. Los niveles elevados de inhibina A son un indicador de un mayor riesgo de s\u00edndrome de Down.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Prueba de tolerancia a la glucosa (GTT)<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Com\u00fanmente conocida como \u00abprueba de carga de az\u00facar\u00bb, la prueba de tolerancia a la glucosa es un examen m\u00e9dico que eval\u00faa lo bien que el organismo procesa la glucosa, el principal az\u00facar que se encuentra en la sangre. Por lo general, esta prueba se usa para diagnosticar la diabetes, la prediabetes y la diabetes gestacional (un tipo de diabetes que se puede desarrollar durante el embarazo). Por lo general, se realiza entre las semanas 24 y 28 del embarazo, salvo que haya una raz\u00f3n m\u00e9dica para hacerlo antes o despu\u00e9s. Existen diferentes tipos de GTT, seg\u00fan la situaci\u00f3n espec\u00edfica de la mujer, y est\u00e1n dise\u00f1ados para:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Prueba oral de tolerancia a la glucosa (OGTT):<\/strong> esta prueba se usa espec\u00edficamente para diagnosticar la diabetes gestacional en mujeres embarazadas e implica los siguientes pasos:\n<ol start=\"1\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Carga de glucosa de 50 gramos:<\/strong> una prueba de detecci\u00f3n en la que se toma una muestra de sangre de la mujer embarazada despu\u00e9s de ayunar. Inmediatamente despu\u00e9s, bebe una soluci\u00f3n de glucosa (normalmente 50 gramos de glucosa, de ah\u00ed el nombre de la prueba) y se mide el az\u00facar en sangre despu\u00e9s de una hora para evaluar la resistencia a la insulina. Si los resultados est\u00e1n por encima de cierto umbral (por lo general, por encima de 130\/140 miligramos por decilitro), se recomienda realizar una prueba de seguimiento.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Carga de glucosa de 100 gramos:<\/strong> en caso de que la carga de glucosa est\u00e1ndar arroje lecturas superiores a 140 miligramos por decilitro (aproximadamente el 15 % de las mujeres) o si el m\u00e9dico tratante lo recomienda, la mujer embarazada se someter\u00e1 a una carga de glucosa de 100 gramos. Esta prueba es similar a la carga de glucosa de 50 gramos, siendo las principales diferencias la cantidad de polvo que bebe la embarazada (100 gramos, de ah\u00ed el nombre) y el hecho de que se realizan cuatro an\u00e1lisis de sangre en un periodo de 3 horas.<\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Si los resultados superan los 95 mg\/dL en la primera prueba despu\u00e9s del ayuno, 180 mg\/dL despu\u00e9s de 1 hora, 155 mg\/dL despu\u00e9s de 2 horas y 140 mg\/dL despu\u00e9s de 3 horas, respectivamente, el m\u00e9dico recomendar\u00e1 el tratamiento adecuado para la diabetes gestacional.<br>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>\u00a0Prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa (IVGTT):<\/strong> en esta prueba, la glucosa se administra por v\u00eda intravenosa y se toman muestras de sangre en varios intervalos para evaluar la rapidez con que se elimina la glucosa del torrente sangu\u00edneo. Esta prueba es menos frecuente en los embarazos y, por lo general, se realiza en casos de riesgos espec\u00edficos.<br><br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Interpretaci\u00f3n de los resultados de la GTT<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>1. Normal: los niveles de az\u00facar en sangre aumentan despu\u00e9s de consumir la soluci\u00f3n de glucosa y luego disminuyen a medida que la insulina ayuda a que la glucosa entre en las c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n<p>2. Alteraci\u00f3n de la tolerancia a la glucosa (prediabetes): los niveles de az\u00facar en sangre son m\u00e1s altos de lo normal, pero no lo suficientemente altos como para clasificarse como diabetes.<\/p>\n\n\n\n<p>3. Diabetes: los niveles de az\u00facar en sangre se mantienen altos por encima de cierto umbral.<\/p>\n\n\n\n<p>En el caso de la diabetes gestacional, los criterios de diagn\u00f3stico pueden variar ligeramente, pero los niveles elevados de az\u00facar en sangre en momentos concretos indican un diagn\u00f3stico. La GTT es una herramienta esencial en el diagn\u00f3stico y el tratamiento de la diabetes y la diabetes gestacional, ya que permite tener una intervenci\u00f3n y un tratamiento tempranos para prevenir complicaciones.<\/p>\n\n\n\n<p>Comprender estos t\u00e9rminos clave es esencial, por lo que si est\u00e1 considerando someterse al proceso de gestaci\u00f3n subrogada, le deseamos todo lo mejor en su emocionante viaje hacia formar una familia.<br>Si tiene alguna pregunta, puede contactar con el equipo de Tammuz y ser\u00e1 un placer ayudarle.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Somos una agencia internacional de gestaci\u00f3n subrogada, fertilidad y donaci\u00f3n de \u00f3vulos. Para m\u00e1s informaci\u00f3n, escriba a info@tammuz.com<br>Este contenido ha sido creado \u00fanicamente con fines educativos generales y puede cambiar con el tiempo. Consulte a su m\u00e9dico si tiene alguna duda relacionada con una condici\u00f3n m\u00e9dica, ya que el contenido aqu\u00ed presentado no sustituye un plan de atenci\u00f3n determinado por un m\u00e9dico.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0En el mundo de la fertilidad en general y de la gestaci\u00f3n subrogada en particular, hay una serie de t\u00e9rminos y conceptos importantes que se recomienda entender. Si est\u00e1 considerando someterse al proceso de la gestaci\u00f3n subrogada, este art\u00edculo le ayudar\u00e1 a comprender algunos de los t\u00e9rminos t\u00e9cnicos. 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